Второе медицинское мнение: когда диагноз или план лечения стоит перепроверить
Второе медицинское мнение — это оценка диагноза и вариантов лечения другим врачом, который изучает медицинские записи и результаты обследований. Оно может…
Лечение и препараты
Разбираем ключевые медицинские направления, объясняем суть процедур и показываем, на что обращать внимание при выборе профильных специалистов.
Новый препарат: план вопросов врачу до начала лечения
До первой дозы нового лекарства нужно понимать четыре вещи: зачем оно назначено, как его принимать, каких нежелательных реакций ждать и по каким признакам…
Второе мнение по реабилитации после операции: путь от документов до плана
После операции план восстановления должен отвечать на практические вопросы: какие движения сейчас допустимы, чего следует избегать, по каким признакам…
Клинические рекомендации Минздрава: четыре шага для проверки врачебных назначений
В Рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава опубликовано более 700 действующих документов. В них можно сверить диагноз, варианты лечения и названия…
Схема лечения хронического заболевания: четыре критерия оценки назначений врача
По оценке ВОЗ, более половины лекарственных средств в мире выписываются, отпускаются или продаются ненадлежащим образом. Около половины пациентов с…
Терапевтические мишени биодобавок: четыре этапа проверки доказательной базы
Приём омега‑3 в дозах более 1 г в сутки в клинических испытаниях связывали с повышением риска фибрилляции предсердий. Это важная оговорка для рынка, где…
Полипрагмазия: пошаговый аудит домашней аптечки на опасные комбинации
Пять лекарственных средств — общепринятый порог полипрагмазии. Десять и более препаратов относят к выраженной, или тяжелой, полипрагмазии. На этом фоне растет…
Биодоступность дженериков: что меняется при переходе на аналог
Биодоступность дженериков и их отличие от оригинала оцениваются по правилам биоэквивалентности. Для пероральных препаратов с немедленным высвобождением…
Фармакогенетическое тестирование: как генетика влияет на безопасность лекарств
Более чем в 200 инструкциях FDA лекарственных препаратов содержатся указания, связанные с фармакогенетическими биомаркерами. Показательный пример — абакавир.
Рецептурные препараты онлайн: скрытые риски дистанционной покупки
96% интернет-аптек, охваченных международным мониторингом Управления торгового представителя США (USTR), нарушили требования безопасности или законодательства…
Антибиотики по результатам бакпосева: три критерия правильного выбора
Бакпосев может выявить бактерию и показать её чувствительность к антибиотикам. Но положительный результат сам по себе не доказывает инфекцию, а отметка…
Витаминные комплексы: четыре критерия безопасности состава и дозировок
FDA, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, не одобряет пищевые добавки до их выхода на рынок так, как одобряет…
Дозировка лекарств дома: четыре правила безопасного приема
Дома лекарство легко принять не так, как задумано: отмерить сироп чайной ложкой, спутать две упаковки с похожими названиями или решить, что пропущенную…
Смена производителя лекарства: что меняется в организме
Для регистрации дженерика регулятор оценивает биоэквивалентность: 90%-й доверительный интервал отношения фармакокинетических параметров препарата к…
Лекарства с истекшим сроком годности: риски и правила утилизации
Около 90% препаратов, проверенных в рамках американской программы SLEP, сохраняли стабильность и безопасность в среднем несколько лет после указанного срока…
План лечения и смета: пошаговый контроль рисков и расходов
Смета помогает увидеть, за что именно пациент платит и какие услуги входят в предложенный план. Но она не возникает автоматически при каждом договоре на…
Замена оригинала дженериком: что меняется в организме
У дженерика должно быть то же международное непатентованное наименование (МНН) и та же дозировка действующего вещества, что у оригинального препарата.
БАДы и лекарства: как избежать опасных взаимодействий
Около 34% взрослых участников американского исследования NHANES одновременно принимали биологически активные добавки и рецептурные препараты. Это примерно 72…
Взаимодействие лекарств с едой: 7 правил безопасности пациента
По данным профильных обзоров, от 5% до 10% всех госпитализаций в развитых странах связаны с побочными реакциями и нежелательными эффектами лекарственной…
Инструкция к лекарству: где искать достоверные данные
Утверждённая Минздравом России инструкция к препарату хранится в Государственном реестре лекарственных средств, ГРЛС. Коммерческие справочники, включая РЛС и…
Полипрагмазия у пожилых: 5 способов снизить риск осложнений
Старший возраст и одновременный приём пяти и более лекарственных препаратов часто называют полипрагмазией. Само число не говорит, что схема лечения ошибочна…
Второе мнение врача: когда оно необходимо для безопасности лечения
Второе мнение врача при назначении дорогостоящего лечения нужно не для того, чтобы найти специалиста, который непременно отменит первое решение.
Побочные эффекты лекарств: пошаговый алгоритм сообщения регулятору
Нежелательную реакцию с угрозой жизни или летальным исходом необходимо передать регулятору не позднее чем через 3 рабочих дня после выявления.
Офф-лейбл терапия: когда назначение вне инструкции оправдано
В российском праве для назначения препарата вне инструкции нет универсального разрешения «по усмотрению врача». Если применение не предусмотрено клиническими…
Новость
Новые стандарты FDA для одобрения медизделий: как это влияет на безопасность пациентов
17 сентября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало проект руководства по переходу на…
Новость
Новая программа FDA ускоряет запуск клинических испытаний лекарств
По данным Axios, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запустило пилотную программу Expedited IND …
Смена препарата на дженерик: пошаговый алгоритм перехода
Диапазон 80–125% — стандартный интервал, который используют при подтверждении биоэквивалентности дженерика и оригинального препарата по фармакокинетическим…
Новость
Европарламент обязал учитывать гендерные различия в клинических исследованиях лекарств
16 сентября 2026 года Европейский парламент утвердил доклад Renew Europe, требующий устранения системных пробелов в диагностике и лечении женщин.
Новость
ВОЗ запускает десятилетний план по проверке эффективности традиционной медицины
27 государств взяли на себя обязательства расширить финансирование и запустить платформы клинических испытаний в рамках исследовательской дорожной карты ВОЗ на…
Инструкции к лекарствам: где искать актуальные данные без ошибок
Бумажный вкладыш в упаковке препарата остаётся самым доступным источником информации о лекарстве, но не всегда отражает последнюю утверждённую редакцию…
План лечения и смета: как контролировать расходы и риски
Стоимость медицинской помощи редко растёт из-за одной дорогой процедуры. Основной источник перерасхода — лечение, в котором заранее не зафиксированы объём…
Взаимозаменяемые лекарства: как проверить препарат перед покупкой
С 1 июля 2020 года на вторичную упаковку лекарственного препарата в России наносится криптозащищённый двумерный код Data Matrix. Он содержит сведения о…
Новость
Клинические испытания: почему закон до сих пор не защищает выплаты добровольцам
Клинические испытания: что остаётся за кадром информированного согласия…
Новость
AlphaGenome Atlas: как нейросети Google предсказывают влияние мутаций на здоровье человека
По данным The Verge, подразделение Google DeepMind открыло доступ к AlphaGenome Atlas — предиктивной карте влияния каждой возможной однонуклеотидной замены в…
Новость
Новый алгоритм USC ускоряет отбор пациентов для испытаний лекарств от болезни Альцгеймера
70% кандидатов выбывали после первой ПЭТ. Алгоритм USC сократил этот показатель до 31%.
Новость
Новые методы лечения рака молочной железы: что скрывается за громкими заголовками
По данным ленты Cancer Health и Oncology Nursing News, в начале сентября появились сообщения о новых подходах к лечению рака молочной железы, включая одобрение…
Новость
Итоги заседания PRAC: новые требования к безопасности лекарственных препаратов
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало итоги заседания Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC), прошедшего с 31 августа…
Новость
Почему инновационные клинические исследования становятся недоступны для пациентов
По данным Bain & Company, в опросе 120 представителей фармкомпаний, контрактных исследовательских организаций и исследовательских центров клинические испытания…
Сайт доказательной медицины: быстрая проверка назначений
Знаете, что общего между рекламой «комплекса для иммунитета» за несколько тысяч рублей и списком из пяти препаратов, который вы получаете после десятиминутного…
Клиника доказательной медицины: три признака надежного лечения
На сайте клиники может стоять английская формулировка evidence-based medicine, а рядом — обещание индивидуального подхода, современных протоколов и комплексной…
Новость
Почему врачи в Канзас-Сити отказываются от страховок в пользу прямой подписки
По данным The Beacon, в Канзас-Сити часть врачей открыто превращает отказ от медицинской страховки в рекламный аргумент. На билборде у пересечения Gregory…
Новость
Почему стоит пересмотреть подход к выбору клинических исследований
По данным News-Medical, 27 августа 2026 года Alliance выпустила новый фильм о ключевой роли клинических исследований.
Новость
Система ASTRA: как искусственный интеллект ускорит клинические испытания лекарств
По данным ФармМедПром, международная группа исследователей из США и Швеции опубликовала концепцию системы ASTRA — один головной ИИ-координатор и десять…
Центр доказательной медицины: критерии выбора под вашу проблему
Вы нашли клинику с правильной вывеской, записались на консультацию, а дальше столкнулись с привычным медицинским лабиринтом: один специалист предлагает десяток…
Новость
Российские ученые разработали наносенсоры для выявления опасных примесей в лекарствах
По данным ФармМедПром со ссылкой на Российский научный фонд (РНФ), специалисты Университета ИТМО синтезировали углеродные наночастицы, распознающие зеркальные…
Северо-Западный центр доказательной медицины: план анализов
Более 1500 видов анализов и диагностических исследований заявлены в перечне Северо-Западного Центра доказательной медицины. В него входят стандартные…
Новость
Роботизированная хирургия коленного сустава: мифы о превосходстве над ручной операцией
По данным Medical Xpress, клиническое исследование не зафиксировало различий в исходах для пациентов при эндопротезировании коленного сустава с использованием…
Клиническое направление исследований: от пробирок к цифре
Клиническое направление исследований начинается задолго до первого визита добровольца в исследовательский центр и заканчивается не в момент регистрации…
Новость
В России хотят обновить стандарт лечения депрессии и расширить список лекарств
По данным «БИЗНЕС Online», в России хотят обновить стандарт лечения депрессии и расширить перечень лекарственных препаратов. Параллельно «Новости GxP» сообщают…
Новость
Почему предиктивный ИИ в медицине опережает доказательную базу клинических испытаний
По данным The Clinical Trial Vanguard со ссылкой на ONC Hospital Trends, к 2024 году predictive AI (предиктивный ИИ), интегрированный в электронные медицинские…
Врач клинических исследований: все этапы работы с пациентом
Пациент, который впервые приходит в исследовательский центр, нередко сталкивается не с одним врачом, а с целой системой: координатором, медицинской сестрой…
Новость
Обновление Госреестра лекарств: новые препараты и бессрочная регистрация
Как сообщает the Pharma Media, документ принят на основании экспертизы Государственного экспертного центра Минздрава и содержит заключения по эффективности…
Исследование кала в лаборатории: пошаговый план подготовки
Для большинства анализов достаточно 1–2 чайных ложек материала, то есть примерно 2–5 г. Но качество результата определяется не объемом, а тем, как образец…
Новость
FDA упрощает доступ онкопациентов к клиническим испытаниям: что изменилось на самом деле
По данным Oncology News Central, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA — Food and Drug Administration)…
Определение клинических исследований: как они меняют лечение
В определении клинических исследований нет рекламной формулировки. Это научное исследование с участием людей, которое оценивает безопасность и эффективность…
Клиническое цитологическое исследование: правила подготовки
От 24–48 часов воздержания перед мазком с шейки матки до 1,5 часа на доставку мокроты в лабораторию: правила подготовки к цитологии зависят не от названия…
Клинические исследования лечения: проверка лекарства за 5 минут
«Зарегистрирован Минздравом» — фраза, которая в кабинете врача звучит как охранная грамота. Для пациента она магическим образом превращается в синоним слова…
Виды клинических исследований: все этапы испытания лекарств
В инструкции к любому серьёзному препарату есть короткая строчка: «прошёл клинические исследования». Звучит почти как печать качества — мол, проверено, можно…
Новость
Росздравнадзор получил право останавливать работу фармзаводов на полгода
Президент подписал закон, дающий Росздравнадзору право приостанавливать действие лицензий и сертификатов GMP фармпроизводителей на срок до 180 суток.
Медицинские клинические исследования: критерии выбора программы
Пациенту, которому предлагают участие в клиническом исследовании, нередко приходится разбираться сразу в нескольких вещах: что именно ему будут назначать, чем…
Данные клинических исследований: три способа проверить честность отчетов фармкомпаний
«Клинически доказано» — любимая формула фарммаркетинга. Звучит почти как печать на лбу у лекарства: сомневаться неловко, назначать легко, продавать приятно.
Вопросы клинических исследований: три главных критерия безопасности новых препаратов
«Прошёл клинические исследования — значит, безопасный». Слышу эту мантру примерно так же часто, как «сделайте МРТ всего тела, чтобы узнать, что внутри». И так…
Новость
Минздрав переводит данные пациентов в единый цифровой профиль для точности диагностики
По данным Минздрава России, глава ведомства Михаил Мурашко в эфире радио «Комсомольская правда» заявил о необходимости объединения всех медицинских данных…
Новость
Риски и побочные эффекты современных препаратов для снижения веса
По данным ERR, международный анализ 262 исследований с участием почти 100 000 взрослых показывает двойную цену современных препаратов для снижения веса: за год…
Новость
Эндотрофин как новый маркер метаболических рисков при ожирении
По данным Medical Xpress, уровень эндотрофина — фрагмента белка, выделяемого жировой тканью при её росте и перестройке, — менялся вместе с жировой массой у 73…
Клиническое исследование пациента: методика проверки новых препаратов и безопасность
«Уникальный препарат уже доступен участникам исследования» — эта фраза в рекламе звучит почти как приглашение в бизнес-зал медицины. Без очереди, бесплатно…
Исследование клинического материала: ПЦР против бакпосева
ПЦР выявляет целевую ДНК или РНК с чувствительностью 90–100% и может дать результат за один день. Бакпосев обычно занимает от 3 до 10 дней, а его…
Западный центр доказательной медицины: аудит протоколов
«Доказательная медицина» на вывеске — это ещё не диагноз качества, а только повод задать пару неприятных вопросов. Какие именно рекомендации использует врач?…
Клинические биохимические исследования: вердикт по маркерам
«Сдайте расширенную биохимию — она покажет всё». Это один из самых живучих рекламных слоганов в лабораторной медицине. Он удобен всем, кроме пациента…
Анализ тест-систем: как исследования проверяют диагностику
«Точность 99%», «выявляет болезнь на ранней стадии», «результат уже сегодня» — лабораторный маркетинг научился звучать так, будто пробирка умеет видеть будущее.